符合標準：  

YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1   Q/0212ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀   ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

適用范圍

細菌過濾效率測試儀適用于各類口罩 熔噴布 防護服 /手套等防細菌過濾測定。細菌過濾效率測試儀適用于研發新產品的性能驗證，生產部門的品質控制，第三方檢測機構，實驗室產品性能驗證，質量技 術監督部門等對材料性能的測定。

技術特點：  

1.負壓實驗系統，保障操作人員安全；

2.負壓柜內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；

3.蠕動泵流量大小可設定；

4.專用微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定，霧化效果好；

5.嵌入式高速工業微電腦控制；

6.10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；

7.USB接口，支持U盤數據轉存；

8.柜體內置高亮度照明燈；

9.柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、阻燃；

10.可拆卸式支架，支架高度可調，支撐、移動兩用腳輪。

技術指標：

氣路采樣流量：A,B兩路為28.3L/min

輸液時間（向噴霧器輸送細菌懸液）： 設置范圍0-10min，默認1min

運行/采樣時間：設置范圍0-10min，默認2min

細菌氣溶膠發生器質量中值直徑： 平均顆粒直徑（3.0±0.3）μm 幾何標準差≤1.5

蠕動泵流速：0.006-3ml/min

玻璃氣溶膠室:60cm*8.5cm*3cm（厚）玻璃管

活細胞顆粒采樣器：6層安德森，I級＞7μm，II級(4.7～7)μm，III級(3.3～4.7)μm，IV級(2.1～3.3)μm， V級(1.1～2.1)μm，VI級(0.6～1.1)μm

試管：16mm*150mm

氣霧室負壓:負90~負120Pa  分辨率0.1Pa，誤差±2%

噴霧流量:8-10L/min

柜體負壓:負50~負200 Pa

自動清洗時間：1min

電源:220V 50Hz

外觀尺寸（長x寬x高）:150cm×80cm×170cm

核心用途：

量化評估防護用品的細菌過濾能力

細菌過濾效率測試儀通過模擬實際使用環境中呼吸防護用品（如口罩、面罩）對細菌氣溶膠的過濾過程，精準量化其防護性能。其核心用途包括：

性能驗證與質量控制

檢測醫用口罩、防護面罩等材料對細菌懸浮粒子的濾除百分數，確保符合國際標準（如YY0469-2011、ASTM F2100、EN14683）。

安全風險預警

識別防護用品在醫療、工業等高風險場景中的潛在感染風險。例如，在手術室或傳染病房中，醫護人員佩戴的口罩需通過嚴格測試，以阻擋飛沫、血液中的細菌。

科研與新材料開發

支持納米材料、靜電紡絲等新型過濾材料的研發，通過測試篩選出高效、低阻的防護材料，推動技術進步。

技術優勢：

高精度、智能化與場景化模擬

雙氣路對比采樣技術

采用A、B兩路平行采樣系統，一路加裝待測樣品，另一路作為陽性質控，通過對比計數計算過濾效率，消除環境干擾，提升測試準確性。

負壓實驗系統與安全設計

負壓柜內置高效空氣過濾器（對0.3μm以上粒子過濾效率≥99.99%），防止微生物泄漏；前置開關式玻璃門便于觀察操作，內置照明燈提升可視化效果。

智能化操作與自動化

配備10.4寸工業級高亮度彩色觸摸屏，支持USB數據轉存；嵌入式高速工業微電腦控制，自動完成氣溶膠發生、采樣、數據分析等流程。

維護方法：

科學保養確保設備長期穩定運行

日常清潔與消毒

外部清潔：使用柔軟濕布擦拭儀器表面，避免水滴濺入或凝露。

內部消毒：定期用75%乙醇擦拭負壓柜、采樣器等部件，防止微生物殘留；氣溶膠發生器使用后需清洗，避免堵塞。

關鍵部件維護

過濾器更換：高效空氣過濾器達到使用壽命后需更換，確保負壓系統性能；氣溶膠發生器噴嘴需定期檢查，防止磨損影響霧化效果。

流量校準：使用標準流量計校準質量流量控制器，確保采樣流量準確（如28.3L/min，分辨率0.1L/min）。